每經(jīng)AI快訊，1月9日，恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱，公司及子公司成都盛迪醫(yī)藥有限公司、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關(guān)于注射用SHR-4394、HRS-5041片、澤美妥司他片（SHR-2554）、瑞維魯胺片的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。這些藥物包括治療前列腺癌的注射用SHR-4394和HRS-5041片，以及已上市的用于治療復(fù)發(fā)或難治外周T細胞淋巴瘤的澤美妥司他片和用于治療高瘤負荷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌的瑞維魯胺片。這些藥物的研發(fā)投入累計分別約為3,840萬元、9,266萬元、21,682萬元和69,672萬元。但需注意，這些藥物在獲得臨床試驗批準通知書后，仍需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。