為推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策落地，鼓勵進口原研藥轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)并給予優(yōu)先審評，形成良好產(chǎn)業(yè)生態(tài)，我提出三點建議：一是優(yōu)化參比制劑認定規(guī)則。以質(zhì)量與療效為核心，在藥品目錄集中將進口原研轉(zhuǎn)境內(nèi)生產(chǎn)品種與一般仿制藥加以區(qū)分，弱化企業(yè)歸屬、轉(zhuǎn)讓場景限制，境外原研參比制劑對應(yīng)的境內(nèi)生產(chǎn)品種獲批后直入目錄或享同等申報機會。二是出臺價格配套政策。掛網(wǎng)和定價時不簡單按仿制藥處理，建立“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價”機制，兼顧企業(yè)回報與患者需求。三是加大財政金融支持。建議設(shè)立專項補貼，同時，落實稅收減免，緩解企業(yè)資金壓力。通過上述全鏈條政策支持，推動更多原研藥在國內(nèi)落地生產(chǎn)，最終實現(xiàn)患者獲益、產(chǎn)業(yè)升級、醫(yī)保可持續(xù)的“多方共贏”。